RESUMO
UNLABELLED: Human HOX genes encode transcription factors that act as master regulators of embryonic development. They are important in several processes such as cellular morphogenesis and differentiation. The HOXB5 gene in particular has been reported in some types of neoplasm, but not in oral cancer. OBJECTIVE: The present study investigated the expression of HOXB5 in oral squamous cell carcinoma (SCC) and in non-tumoral adjacent tissues, focusing on verifying its possible role as a broad tumor-associated gene and its association with histopathological and clinical (TNM) characteristics. MATERIAL AND METHODS: RT-PCR was performed to amplify HOXB5 mRNA in 15 OSCCs and adjacent non-tumoral epithelium. A possible association with TNM and histopathologic data was verified by the chi-square and post-hoc t-test. RESULTS: HOXB5 was amplified in 60% non-tumoral epithelium and in 93.3% carcinomas. No statistically significant differences were found regarding the HOXB5 mRNA expression and TNM or histological grade. CONCLUSION: HOXB5 is expressed in OSCCs and its role in cancer progression should be further investigated.
Assuntos
Carcinoma de Células Escamosas/genética , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética , Proteínas de Homeodomínio/genética , Neoplasias Bucais/genética , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Feminino , Genes Homeobox/genética , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Bucais/patologia , RNA Mensageiro/genética , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Adulto JovemRESUMO
Human HOX genes encode transcription factors that act as master regulators of embryonic development. They are important in several processes such as cellular morphogenesis and differentiation. The HOXB5 gene in particular has been reported in some types of neoplasm, but not in oral cancer. OBJECTIVE: The present study investigated the expression of HOXB5 in oral squamous cell carcinoma (SCC) and in non-tumoral adjacent tissues, focusing on verifying its possible role as a broad tumor-associated gene and its association with histopathological and clinical (TNM) characteristics. MATERIAL AND METHODS: RT-PCR was performed to amplify HOXB5 mRNA in 15 OSCCs and adjacent non-tumoral epithelium. A possible association with TNM and histopathologic data was verifed by the chi-square and post-hoc t-test. RESULTS: HOXB5 was amplifed in 60 percent non-tumoral epithelium and in 93.3 percent carcinomas. No statistically signifcant differences were found regarding the HOXB5 mRNA expression and TNM or histological grade. CONCLUSION: HOXB5 is expressed in OSCCs and its role in cancer progression should be further investigated.
Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Carcinoma de Células Escamosas/genética , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética , Proteínas de Homeodomínio/genética , Neoplasias Bucais/genética , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Genes Homeobox/genética , Neoplasias Bucais/patologia , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , RNA Mensageiro/genéticaRESUMO
Central mucoepidermoid carcinomas (CMC) are uncommon tumours, comprising 2-3% of all mucoepidermoid carcinomas reported. They have been reported in patients of all ages, ranging from 1 to 78-years, with the overwhelming majority occurring in the 4th and 5th decades of life. They are histologically low-grade cancers, usually affecting the mandible as uniocular or multiocular radiographic lesions. The authors report a case of CMC of the mandible with a long evolution, and peculiar clinical and macroscopical features related with the long term evolution of the disease. A 53-year-old male patient had expansion of buccal and lingual cortices of the anterior region of the mandible, covered by ulcerated mucosa, with 11 years evolution. An incisional biopsy was performed, and the histopathological findings confirm low-grade mucoepidermoid carcinoma. The patient was treated with a mandibulectomy, followed by supraomohyoid neck dissection. There was no evidence of local recurrence, regional or distant metastasis revealed; and the patient was alive and without disease after a follow-up interval of 36 months.
Assuntos
Carcinoma Mucoepidermoide/patologia , Neoplasias Mandibulares/patologia , Seguimentos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fatores de TempoRESUMO
Os genes HOX são importantes para o controle do desenvolvimento embrionário e regulam aspectos da morfogênese e diferenciação celular. A associação entre os genes HOX e o processo da oncogênese tem sido verificada em casos de carcinomas de cólon, pele, rim, pulmão, mama, leucemias e outros tipos de câncer. O objetivo deste trabalho foi verificar a expressão de genes HOX em linhagens celulares de carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço. Para tanto, utilizamos a técnica RT-PCR para analisar a expressão de três grupos de genes HOX em linhagens celulares de carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço: HN-6, HN-19, HN-30 e HN-31, utilizando-se os primeiros degenerados HOX1, HOX2 e HOX3 e coamplificação com o gene constitutivo da β-actina. Material de gengiva humana e embrião de camundongo foram utilizados como controle de expressão do gene HOX. Os resultados obtidos mostraram que a expressão dos genes HOX apresentou padrão semelhante aos controles utilizados. Houve, porém, subexpressão do grupo HOX1 nas linhagens HN-6 e HN-19 e superexpressão do grupo HOX-2 na linhagem HN-31. Esses achados nos permitem levantar a hipótese de que os genes HOX podem participar das alterações moleculares observadas em carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço.
Assuntos
Carcinoma de Células Escamosas , Genes Homeobox , Técnicas In Vitro , Reação em Cadeia da Polimerase , Gengiva , Neoplasias de Cabeça e Pescoço , RNA MensageiroRESUMO
A técnica de hibridização in situ (ISH) tem sido usada para identificar mRNA (ou DNA) em amostras de tecido de material humano e animal. Embora uma série de protocolos para essa técnica seja utilizada, as descrições não são bem detalhadas. O objetivo deste trabalho é descrever a reação de hibridização in situ em tecido fresco e sua aplicação em patologia, tornando mais compreensível essa técnica tão importante, que possibilita observar a localização tecidual e a expressão temporal e espacial dos transcritos de um determinado gene (mRNA). Resultados de reações com as ribossondas PITX1, SHH e WNT-5A, realizadas em amostras de tecido congelado, são apresentados.
In situ hybridization (ISH) has been used to identify mRNA (or DNA) in fresh tissue samples of humans and animals. Several protocols describing this technique are available, although its description is not usually detailed enough. The present work describes in situ hybridization reaction on fresh tissue in a way to make understandable this important technique, which allows verifying the cellular localization, and the spatial and temporal expression, of gene transcripts (mRNA). Results with PITX1, TGIF, SHH and WNT-5A riboprobes, in fresh tissue samples, are presented.
Assuntos
Hibridização In Situ/métodos , Sondas RNA , Fixação de Tecidos , Técnicas HistológicasRESUMO
Vários estudos mostram que a perda da função do gene TP53 desempenha um importante papel na gênese de diversas neoplasias, incluindo as neoplasias de glândula salivar. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a presença de mutações no gene TP53 em neoplasias de glândula salivar. Para isso, DNA genômico foi extraído de casos de adenoma pleomórfico (AP), carcinoma em adenoma pleomórfico (CAP), carcinoma mucoepidermóide (CME), carcinoma adenóide cístico (CAC) e adenocarcinoma polimorfo de baixo grau de malignidade (APBG) emblocados em parafina. Foi realizada amplificação pela técnica da PCR dos exons 5 a 8 e em seguida a SSCP (análise de conformação de fita simples). Foi observada alteração na mobilidade das bandas em 9 das 18 neoplasias estudadas, principalmente nos exons 5 e 8. Esses achados sugerem que mutações no gene TP53 estão relacionadas à patogênese das neoplasias de glândula salivar e que os exons 5 e 8 estão mais freqüentemente envolvidos.
Assuntos
Humanos , /genética , Mutação/genética , Neoplasias das Glândulas Salivares/genética , Adenocarcinoma/genética , Adenoma Pleomorfo/genética , Carcinoma Adenoide Cístico/genética , Carcinoma Mucoepidermoide/genética , Carcinoma/genética , DNA de Neoplasias/genética , Éxons/genética , Genoma/genética , Neoplasias Primárias Múltiplas/genética , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Glândulas Salivares Menores/patologiaRESUMO
Many studies have demonstrated that loss of TP53 gene function has an important role in the genesis of many neoplasms, including salivary gland neoplasms. The purpose of this study was to examine the mutation profile of the TP53 gene in salivary gland neoplasms. Genomic DNA was extracted from paraffin-embedded tissues of pleomorphic adenoma, carcinoma in pleomorphic adenoma, mucoepidermoid carcinoma, adenoid cystic carcinoma and polymorphous low grade adenocarcinoma. Exons 5 to 8 of the TP53 gene were amplified by polymerase chain reaction (PCR) to perform single-stranded conformational polymorphism (SSCP) analysis. Band shifting was observed in exons 5, 6 and 8 in 9 out of 18 neoplasms. The results of this study suggest that mutations in TP53 gene are related to salivary gland neoplasms pathogenesis and that exons 5 and 8 are most frequently involved.
Assuntos
Genes p53/genética , Mutação/genética , Neoplasias das Glândulas Salivares/genética , Adenocarcinoma/genética , Adenoma Pleomorfo/genética , Carcinoma/genética , Carcinoma Adenoide Cístico/genética , Carcinoma Mucoepidermoide/genética , DNA de Neoplasias/genética , Éxons/genética , Genoma/genética , Humanos , Neoplasias Primárias Múltiplas/genética , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Glândulas Salivares Menores/patologiaRESUMO
Os genes homeobox são uma família de genes reguladores que são vitais para vários aspectos do crescimento e diferenciação celular. Recentemente, implicações dos genes HOXA7, HOXC6 e TGIF na gênese e progressão tumoral vêm sendo verificadas. Entretanto, o envolvimento desses genes em carcinomas epidermóides (CE) de boca ainda não foi demonstrado. A possível presença de transcritos dos genes HOXA7, HOXC6 e TGIF em carcinomas epidermóides de boca e em tecidos não tumorais adjacentes (TN) foi analisada. Os transcritos dos genes foram amplificados por RT-PCR e sua localização celular determinada por hibridização in situ (ISH) com sondas de mRNA específicas. A amplificação do HOXA7 foi observada em 70 por cento dos casos sendo 15 por cento apenas nas amostras TN, 45 por cento somente nos CEs e 10 por cento em ambos tecidos. Nenhuma amplificação do HOXC6 foi observada. O TGIF foi amplificado em 80 por cento dos casos, sendo 5 por cento somente nas amostras TN, 20 por cento nos CEs e 55 por cento em ambos tecidos. Análises estatísticas mostraram que não havia diferença significante entre a amplificação do transcrito HOXA7 ou TGIF e o tipo de tecido analisado. Além disso, nenhuma associação entre a amplificação dos transcritos nas amostras CE e os aspectos clínicos foi observada. O sinal de hibridização in situ foi similar para os transcritos HOXA7 e TGIF. Nas amostras TN o sinal da ISH foi intenso no epitélio, ora disperso sendo mais proeminente na camada espinhosa ora mais proeminente nas camadas basais e suprabasais. Nos CEs os transcritos foram localizados por toda neoplasia sendo que o sinal era menor em áreas menos diferenciadas. Esses resultados mostram que o HOXC6 não está envolvido com a carcinogênese oral enquanto que a presença dos transcritos HOXA7 e TGIF principalmente em regiões bem diferenciadas dos carcinomas epidermóides de boca sugere uma participação desses genes nesta neoplasia
